bklinis. sedang carrier kronis
sering terjadi pada mereka yang kena infeksi pada usia pertengahan terutama pada wanita;
carrier biasanya memiliki kelainan pada saluran empedu termasuk adanya batu
empedu. Status carrier kronis pada saluran kemih terjadi pada penderita schitosomiasis.
Pernah terjadi KLB demam paratifoid di Inggris, sapi perah yang mengeluarkan
mikroorganisme Paratyphi B didalam susu dan kotoran mereka diketahui sebagai
Pemicu terjadinya KLB.
5. Cara-cara Penularan
Penularan terjadi melalui makanan dan minuman yang terkontaminasi oleh tinja dan urin
dari penderita atau carrier. Dibeberapa negara penularan terjadi sebab mengkonsumsi
kerang-kerangan yang berasal dari air yang tercemar, buah-buahan, sayur-sayuran mentah
yang dipupuk dengan kotoran manusia, susu dan produk susu yang terkontaminasi oleh
carrier atau penderita yang tidak teridentifikasi. Lalat dapat juga berperan sebagai
perantara penularan memindahkan mikroorganisme dari tinja ke makanan. Di dalam
makanan mikroorganisme berkembang biak memperbanyak diri mencapai dosis infektif,
dimana dosisnya lebih rendah pada tifoid dibandingkan dengan paratifoid.
6. Masa Inkubasi
Masa inkubasi tergantung pada besarnya jumlah bekteri yang menginfeksi; masa inkubasi
berlangsung dari 3 hari sampai dengan 1 bulan dengan rata-rata antara 8 – 14 hri. Untuk
gastroenteris yang disebabkan oleh paratifoid masa inkubasi berkisar antara 1 – 10 hari.
7. Masa Penularan
Selama basil ditemukan didalam tinja selama itu dapat terjadi penularan, biasanya terjadi
penularan pada minggu pertama sakit dan selama periode konvalesens; waktu ini dapat
bervariasi (untuk paratifoid biasanya masa penularan berlangsung antara 1 – 2 minggu)
sekitar 10% dari penderita demam tifoid yang tidak diobati selama tiga bulan akan terus
menerus mengeluarkan basil setelah munculnya gejala awal dan 2 – 5% penderita akan
menjadi carrier kronis; sebagian kecil penderita yang terinfeksi oleh paratifoid dapat
menjadi carrier permanen pada kandung empedu.
559
8. Kerentanan dan kekebalan
Setiap orang rentan terhadap infeksi, kerentanan ini meningkat pada orang yang menderita
akhlorhidria atau pada orang yang menderita infeksi HIV. Imunitas spesifik relatif dapat
timbul setelah seseorang mengalami infeksi baik yang menunjukkan gejala klinis maupun
pada mereka yang tapa gejala. Imunitas dapat juga muncul setelah pemberian imunisasi.
Didaerah endemis demam tifoid sering ditemukan pada anak prasekolah dan anak-anak
berusia 5 – 19 tahun.
9. Cara-cara pemberantasan
A. Cara-cara Pencegahan
1). Berikan penyuluhan kepada warga tentang pentingnya mencuci tangan
setelah buang air besar dan sebelum memegang makanan dan minuman, sediakan
fasilitas untuk mencuci tangan secukupnya. Hal ini terutama penting bagi mereka
yang pekerjaannya sebagai penjamah makanan dan bagi mereka yang
pekerjaannya merawat penderita dan mengasuh anak-anak.
2). Buanglah kotoran pada jamban yang saniter dan yang tidak terjangkau oleh lalat.
Pemakaian kertas toilet yang cukup untuk mencegah kontaminasi jari. Ditempat
yang tidak ada jamban, tinja ditanam jauh dari sumber air dihilir.
3). Lindungi sumber air warga dari kemungkinan terkontaminasi. Lakukan
pemurnian dan pemberian klorin terhadap air yang akan didistribusikan kepada
warga . Sediakan air yang aman bagi perorangan dan rumah tangga. Hindari
kemungkinan terjadinya pencemaran (backflow) antara sistem pembuangan
kotoran (sewer system) dengan sistem distribusi air. Jika bepergian untuk tujuan
pikinik atau berkemah air yang akan diminum sebaiknya direbus atau diberi bahan
kimia.
4). Berantas lalat dengan menghilangkan tempat berkembang biak mereka dengan
sistem pengumpulan dan pembuangan sampah yang baik. Lalat dapat juga
diberantas dengan menggunakn insektisida, perangkap lalat dengan memakai
umpan, pemasangan kasa. Jamban konstruksinya dibuat sedemikian rupa agar
tidak dapat dimasuki lalat.
5). Terapkan standar kebersihan pada waktu menyiapkan dan menangani makanan;
simpan makanan dalam lemari es pada suhu yang tepat. Perhatian khusus harus
diberikan pada salad dan makanan lain yang dihidangkan dalam keadaan dingin.
Standar kebersihan ini berlaku untuk makanan yang disiapkan dirumah tangga
maupun yang akan disajikan untuk umum. Jika kita kurang yakin akan standar
kebersihan ditempat kita makan, pilihlah makanan yang panas dan buah-buahan
sebaiknya dikupas sendiri.
6). Lakukan pasteurisasi terhadap susu dan produk susu. Lakukan pengawasan yang
ketat terhadap sanitasi dan aspek kesehatan lainnya terhadap produksi,
penyimpanan dan distribusi produk susu.
7). Terapkan peraturan yang ketat tentang prosedur jaga mutu terhadap industri yang
memproduksi makanan dan minuman. Gunakan air yang sudah diklorinasi untuk
proses pendinginan pada waktu dilakukan pengalengan makanan.
8). Batasi pengumpulan dan penjualan kerang-kerangan dari sumber yang jelas yang
tidak tercemar. Rebuslah kerang sebelum dihidangkan.
560
9). Beri penjelasan yang cukup kepada penderita, penderita yang sudah sembuh dan
kepada carrier tentang cara-cara menjaga kebersihan perorangan. Budayakan
kebiasaan mencuci tangan dengan sabun setelah buang air besar dan sebelum
menyiapkan makanan.
10). Promosikan pemberian air susu ibu kepada bayi yang sedang menyusui. Rebuslah
susu dan air yang akan dipakai untuk makanan bayi.
11). Carrier dilarang untuk menangani/menjamah makanan dan dilarang merawat
penderita. Lakukan identifikasi terhadap carrier dan lakukan pengawasan terhadap
mereka. Pembuatan kultur dari sampel limbah dapat membantu untuk menentukan
lokasi carrier. Carrier kronis harus diawasi dengan ketat dan dilarang melakukan
pekerjaan yang dapat menularkan penyakit kepada orang lain. Yang bersangkutan
dapat dibebaskan dari larangan ini apabila sudah memenuhi persyaratan sesuai
dengan peraturan yang berlaku yaitu tiga kali berturut-turut sampel tinja yang
diperiksa menunjukkan hasil negatif, khusus untuk daerah endemis
schistosomiasis sampel yang diambil yaitu sampel urin. Sampel diambil dengan
interval satu bulan dan 48 jam setelah pemberian antibiotika terakhir. Sampel yang
baik yaitu tinja segar. Dan dari tiga sampel yang berturut-turut diambil dengan
hasil negatif minimal satu sampel harus diambil dengan cara melakukan
lavemen/klisma.
Penelitian yang dilakukan akhir-akhir ini menemukan bahwa penggunaan derivat
quinolone yang baru yang diberikan secara oral memberikan hasil yang baik untuk
mengobati carrier walaupun ada kelainan empedu; untuk mengetahui apakah telah
terjadi penyembuhan perlu dilakukan pemeriksaan kultur.
12). Untuk demam tifoid pemberian imunisasi tidak dianjurkan di AS. Saat ini
imunisasi hanya diberikan kepada mereka dengan risiko tinggi seperti petugas
laboratorium mikrobiologis, mereka yang bepergian kedaerah endemis, mereka
yang tinggal didaerah endemis, anggota keluarga dengan carrier. Vaksin yang
tersedia yaitu vaksin oral hidup yang mengandung S. Typhi strain Ty21a
(diperlukan 3 – 4 dosis dengan interval 2 hari), dan vaksin parenteral yang beredar
yaitu vaksin dosis tunggal yang berisi Vi antigen polisakarida. Vaksin oral yang
berisi Ty21a jangan diberikan kepada penderita yang sedang mendapatkan
pengobatan antibiotika atau pengobatan anti malaria, mefloquine. Oleh sebab
sering menimbulkan efek samping yang berat maka vaksin “whole cell” yang
diinaktivasi dianjurkan untuk tidak digunakan. Vaksin dosis tunggal yang
mengandung Vi antigen polisakarida yaitu vaksin pilihan, sebab kurang
reaktogenik.
Dosis booster perlu diberikan kepada mereka yang secara terus menerus
memiliki risiko tertular. Booster diberikan dengan interval antara 2 – 5 thun
tergantung jenis vaksinnya.
Demam paratifoid: ujicoba dilapangan dengan memakai vaksin oral tifoid
(Ty21a) memberikan perlindungan parsial terhadap paratifoid, namun
perlindungan yang diberikan tidak sebaik terhadap tifoid.
561
B. Pengawasan penderita, kontak dan lingkungan sekitarnya
1) Laporan kepada institusi kesehatan setempat; Tifoid wajib dilaporkan disebagian
besar negara bagian dan negara didunia, kelas 2A (Lihat tentang pelaporan
penyakit menular).
2) Isolasi: Pada waktu sakit, lakukan kewaspadaan enterik; sebaiknya perawatan
dilakukan dirumah sakit pada fase akut. Supervisi terhadap penderita dihentikan
apabila sampel yang diambil 3 kali berturut-turut dengan interval 24 jam dan 48
jam setelah pemberian antibiotika terakhir memberikan hasil negatif. Pengambilan
sampel tidak boleh kurang dari satu bulan setelah onset. Sampel yang diambil
yaitu tinja dan urin untuk penderita di daerah endemis schistosomiasis. Jika salah
satu sampel memberi hasil positif maka ulangi pembuatan kultur dengan interval
satu bulan selama 12 bulan setelah onset, sampai 3 kali beturu-turut sampel yang
diambil hasilnya negatif.
3) Disinfeksi serentak: Disinfeksi dilakukan terhadap tinja, urin dan alat-alat yang
tercemar. Di negara maju dengan fasilitas sistem pembuangan kotoran yang baik,
tinja dapat dibuang langsung kedalam sistem tanpa perlu dilakukan disinfeksi
terebih dulu. Dilakukan pembersihan menyeluruh.
4) Karantina: Tidak dilakukan
5) Imunisasi terhadap kontak: Pemberian imunisasi rutin terhadap anggota keluarga,
petugas kesehatan dengan vaksin tifoid kurang begitu bermanfaat walaupun
mereka terpajan dengan penderita tifoid. Namun vaksinasi masih bermanfaat
diberikan kepada mereka yang terpajan dengan carrier. Tidak ada vaksin yang
efektif untuk demam paratifoid A.
6) Lakukan investigasi terhadap kontak dan sumber infeksi: Sumber infeksi yang
sebenarnya dan sumber infeksi yang potensial harus diidentifikasi dengan cara
melakukan pelacakan penderita yang tidak dilaporkan, carrier dan melacak
makanan, susu, air, kerang-kerangan yang terkontaminsai. Seluruh anggota grup
pelancong yang salah satu anggotanya yaitu penderita tifoid harus diamati. Titer
antibodi terhadap purified Vi polysaccharide mengidentifikasikan yang
bersangkutan yaitu carrier. Jika ditemukan tipe phage yang sama pada organisme
yang diisolasi dari penderita dan carrier menunjukan telah terjadi penularan.
7) Pengobatan spesifik: Meningkatnya resistensi terhadap berbagai macam strain
menentukan jenis obat yang dipakai untuk terapi secara umum, untuk orang
dewasa ciprofloxacin oral dianggap sebagai obat pilihan terutama untuk penderita
tifoid di Asia.
Belakangan ini dilaporkan bahwa telah terjadi penurunan sensitivitas pada
penelitian in vivo terhadap berbagai strain Asia. Untuk strain lokal yang masih
sensitf terhadap pengobatan maka obat-obatan oral seperti kloramfenikol,
amoksisilin atau TMP-SMX (untuk anak-anak) masih cukup efektif untuk
mengobati penderita akut. sedang ceftriaxone obat parenteral yang diberikan
sekali sehari sangat bermanfaat diberikan kepada penderita obtunded atau kepada
penderita dengan komplikasi dimana tidak bisa diberikan pengobatan antibiotika
oral. Pemberian kartikosteroid dosis tinggi dalam jagka pendek dikombinasikan
dengan pemberian antibiotika serta terapi suportif membantu menurunkan angka
kematian pada penderita berat. Untuk pengobatan kepada carrier lihat uraian pada
bagian 9A11 diatas. Penderita schistosomiasis yang menderita tifoid selain
562
pemberian terapi untuk tifoidnya maka diberikan juga praziquantel untuk
menghilangkan kemungkinan cacing schistosoma membawa basil S. Typhi
C. Penanggulangan wabah
1) Lakukan pelacakan secara intensif terhadap penderita dan carrier yang berperan
sebagai smber peularan. Cari dan temukan media (air, makanan) yang tercemar
yang menjadi sumber penularan.
2) Lakukan pemusnahan terhadap makanan yang diduga sebagai sumber penularan.
2). Lakukan pasteurisasi atau rebuslah susu yang akan dikonsumsi. Singkirkan
seluruh suplai susu dan makanan yang diduga tercemar untuk tidak dikonsumsi
pada saat sampai diketahui bahwa susu dan makanan ini aman untuk
dikonsumsi.
3). Terhadap sumber air yang diduga tercemar dilakukan klorinasi sebelum digunakan
dengan supervisi yang ketat. Apabila tindakan klorinasi tidak dapat dilakukan, air
dari sumber yang diduga tercemar ini jangan digunakan, semua air minum
harus diklorinasi, diberi iodine atau direbus sebelum diminum.
4). Pemberian imunisasi secara rutin tidak dianjurkan.
D. Implikasi bencana
Di daerah/tempat penampungan pengungsi dimana persediaan air sangat terbatas dan
fasilitas pembuangan kotoran tidak memadai serta tidak ada pengawasan terhadap
makanan dan air, kemungkinan terjadi penularan demam tifoid sangat besar, apabila
diantara para pengungsi ini terdapat penderita aktif atau carrier. Untuk mencegah
terjadinya penularan dikalangan para pengungsi maka lakukan upaya untuk
memperbaiki fasilitas penyediaan air minum dan fasilitas pembuangan kotoran.
Pemberian imunisasi bagi kelompok-kelompok tertentu dapat dilakukan seperti
terhadap anak sekolah, penghuni penjara, penghuni fasilitas tertentu, personil/staf
rumah sakit atau terhadap pegawai kantor pemerintahan kabupaten/kota. Pemberian
imunisasi terhadap kelompok ini cukup bermanfaat sebab mereka hidup dalam
komunitas yang terorganisir.
E. Tindakan internsional
1) Untuk demam tifoid: pemberian imunisasi dianjurkan untuk diberikan terhadap
para wisatawan yang berkunjung kedaerah enemis, terutama apabila didaerah
ini para wisatawan diduga akan terpajang dengan air dan makanan yang
tercemar atau wisatawan diduga akan kontak dengan warga asli didaerah
pedesaan. Imunisasi tidak diwajibkan bagi wisatawan yang akan berkunjung
kesuatu negara.
2) Untuk demam tifoid dan paratifoid manfaatkan pusat-pusat kerjasam WHO.
563
DEMAM TIFUS ICD-10 A75
I. Demam Tifus Wabahi Yang ditularkan oleh kutu ICD-9 080; ICD-10 A75.0
(Louseborne typhus,Typhus exanthematicus, Demam tifus klasik)
1. Identifikasi
Penyakit yang disebabkan oleh rickettsia dengan gejala klinis yang sangat bervariasi.
Penyakit kadangkala muncul mendadak ditandai dengan sakit kepala, menggigil, lelah,
demam dan sakit disekujur tubuh. Timbul bercak dikulit berbentuk makuler pada hari
kelima dan keenam, mulai muncul pada badan bagian atas kemudian menyerbu keseluruh
tubuh, namun penyebaran bercak ini tidak mengenai muka, telapak tangan dan telapak
kaki. Muncul gejala toksemia yang jelas dan penyakit berakhir dengan perbaikan yang
cepat setelah 2 minggu demam.
CFR meningkat dengan meningkatnya umur berkisar antara 10 – 40% jika tidak diobati
dengan pengobatan yang tepat. Gejala klinis ringan tanpa bercak dikullit dapat terjadi
pada penderita anak-anak atau pada orang yang sebelumnya sudah mendapatkan
imunisasi. Penyakit ini dapat menyerang kembali setelah sebelumnya pernah terserang
untuk pertama kalinya (Dikenal dengan penyakit Brill Zinsser, ICD-9 081.1; ICD-10
A75.1); gejala klinis penyakit ini lebih ringan, jarang terjadi komplikasi, CFRnya rendah.
Pemeriksaan laboratorium yang biasanya digunakan untuk konfirmasi diagnosis yaitu tes
IF, namun prosedur pemeriksaan ini tidak dapat membedakan antara tifus yang ditularkan
oleh kutu dengan tifus murine (ICD-9 081.0; ICD-10 A75.2), kecuali sera yang akan
dipakai untuk tes IF ini sebelumnya diserap dulu dengan antigen rickettsia terkait. Metode
diagnostik lain yang dipakai yaitu EIA, PCR, pengecatan jaringan dengan metode
immunohistochemical, pemeriksaan CF dengan group specific, atau washed type specific
rickettsial antigen, atau dengan tes netralisasi toksin. Pemeriksaan antibodi biasanya
memberi hasil positif pada minggu kedua. Pada penyakit akut antibodi yang ditemukan
yaitu IgM dan pada penyakit Brill-Zinsser yaitu IgG.
2. Pemicu penyakit: – Rickettsia prowazekii.
3. Penyebaran penyakit
Penyakit ini ditemukan terutama didaerah dingin dengan sanitasi yang jelek dan kepadatan
kutu sebagai vektor sangat tinggi. Wabah yang besar dapat terjadi pada waktu terjadi
peperangan dan pada saat terjadi kelaparan. Fokus-fokus endemis ditemukan tersebar
didaerah pegunungan Mexico, Amerika tengah dan selatan, Afrika bagian tengah dan
timur dan dibeberapa negara di Asia.
Di AS KLB tifus yang ditularkan oleh kutu terakhir dilaporkan terjadi pada tahun 1921.
Rickettsia ini ditemukan sebagai penyakit zoonosis pada tupai terbang (Glaucomys
volans). Secara serologis terbukti bahwa manusia tertulari dari sumber ini kemungkinan
melalui gigitan kutu tupai terbang. Kelompok kasus di AS dilaporkan dari Indiana,
California, Illinois, Ohio, Tennesse dan West Virginia.
4. Reservoir: Manusia berperan sebagai reservoir dan berperan dalam mempertahankan
siklus penularan pada periode antar wabah. Walaupun tupai terbang bukan sebagai sumber
utama penularan namun beberapa kejadian sporadis dikaitkan dengan binatang ini.
564
5. Cara-cara penularan
Kutu badan, Pediculus humanus corporis yang mengisap darah penderita akut akan
terkena infeksi kemudian dapat menularkan kepada orang lain. Penderita penyakit Bill-
Zinsser dapat menginfeksi kutu dan dapat berperan sebagai fokus terjadinya KLB
didaerah dimana densitas kutu tinggi. Kutu yang terinfeksi akan mengeluarkan rickettsia
melalui kotorannya, biasanya kutu ini mengeluarkan kotoran pada saat mereka menghisap
darah. Orang terkena infeksi oleh sebab secara tidak sengaja menggosok kulitnya yang
terkena kotoran kutu atau terinfeksi sebab membunuh kutu yang sedang menghisap
darah. Rickettsia masuk melalui luka gigitan kutu atau melalui abrasi kulit. Inhalasi udara
yang mengandung pertikel kotoran kutu yang terinfeksi dapat juga memicu infeksi.
Penularan oleh tupai terbang diduga sebab gigitan kutu binatang ini , namun hal ini
belum dibuktikan kebenarannya.
6. Masa inkubasi: - Antara 1 - 2 minggu rata-rata 12 hari.
7. Masa penularan: Penyakit ini tidak ditularkan langsung dari orang ke orang. Penderita
dapat menularkan penyakit kepada kutu yang menghisap darah mereka pada saat penderita
mengalami demam dan sekitar 2 – 3 hari setelah suhu badan kembali normal. Kutu yang
terinfeksi akan mengeluarkan rickettsia dalam kotorannya 2 – 6 hari setelah menghisap
darah. Kutu dapat segera menjadi infektif jika pada saat sedang menggigit orang lain kutu
ini dibunuh. Kutu biasanya mati 2 minggu setelah terinfeksi dan rickettsia dapat
bertahan dalam tubuh kutu yang mati sampai berminggu-minggu.
8. Kerentanan dan kekebalan: Semua orang rentan terhadap penyakit ini. Satu serangan
dapat menimbulkan kekebalan yang dapat bertahan lama.
9. Cara-cara pemberantasan
A. Upaya pencegahan
1). Di daerah yang warga nya hidup dalam lingkungan dimana densitas kutunya
tinggi, taburkan bubuk insektisida yang punya efek residual pada pakaian dan pada
tubuh orang yang diduga mengandung kutu. Lakukan dengan interval yang tepat.
Insektisida yang dipakai hendaknya jenis yang efektif untuk membunuh kutu
setempat.
2). Perbaiki kondisi kesehatan lingkungan dengan fasilitas air yang mencukupi untuk
mencuci pakaian dan mandi.
3). Lakukan tindakan profilaktik terhadap mereka yang tinggal didaerah risiko tinggi
dengan menaburkan insektisida yang memiliki efek residual pada pakaian atau
dengan cara impregnasi.
B. Pengawasan penderita, kontak dan lingkungan sekitar
1). Laporan kepada institusi kesehatan setempat: Demam tifus yang ditularkan oleh
kutu sesuai dengan anjuran WHO merupakan penyakit yang wajib dilaporkan,
Kelas 1A (lihat tentang laporan penyakit menular)
2). Isolasi: Tindakan isolasi tidak perlu dilakukan kalau sudah dilakukan upaya
pemberantasan kutu dengan benar yaitu terhadap pasien, pakaian, lingkungan
tempat tinggal dan terhadap kontak.
565
3). Disinfeksi serentak: Taburkan bubuk insektisida pada pakaian dan tempat tidur
penderita dan kontak. Cucilah pakaian dan sprei yang digunakan oleh penderita.
Kutu cenderung menjauhi suhu tubuh yang tinggi dan suhu tubuh yang dingin,
mereka cenderung mencari tubuh yang ditutupi pakaian dengan suhu normal (lihat
bab 9A1, diatas).
4). Karantina: Mereka yang tubuhnya mengandung kutu dan terpajan dengan
penderita tifus harus dikarantina selama 15 hari setelah badannya ditaburi dengan
insektisida dengan efek residual.
5). Penanganan kontak: Semua kontak harus diamati terus menerus selama 2 minggu.
6). Investivigasi kontak dan sumber infeksi: segala upaya harus dilakukan untuk
melacak sumber penularan.
7). Pengobatan spesifik: Pada saat KLB pemberian doksisiklin dosis tunggal 200mg
biasanya sudah cukup untuk menyembuhkan penderita. Pemberian tetrasiklin atau
kloramfenikol dengan dosis awal 2 – 3 gram diikuti dengan dosis 1 – 2 gram/hari
dibagi dalam 4 dosis sampai penderita tidak demam lagi (biasanya 2 hari)
ditambah 1 hari. Jika mendapatkan penderita yang diduga tifus dengan penyakit
berat, segera lakukan pengobatan tanpa harus menunggu konfirmasi hasil
laboratorium.
C. Upaya penanggulangan wabah
Upaya yang dilakukan secara cepat menanggulangi KLB tifus yaitu dengan cara
menaburkan insektisida dengan efek residual terhadap seluruh kontak. Jika disuatu
daerah diketahui bahwa penyebaran kutu sangat luas maka lakukan tindakan
penaburan insektisida dengan efek residual secara sistematik terhadap seluruh anggota
warga . Pemberian pengobatan yang tepat terhadap penderita membantu
mencegah penyebaran penyakit.
D. Implikasi bencana
Ditempat penampungan pengungsi, ditempat dimana orang banyak berkumpul dapat
terjadi KLB tifus jika didaerah ini yaitu daerah endemis dengan densitas kutu
yang tinggi.
E. Pengukuran lebih lanjut
1). Negara yang terjangkit demam tifus yang ditularkan kutu di daerah yang tadinya
tidak ada kasus, wajib melaporkan kepada WHO secepat mungkin.
2). Wisatawan mancanegara: Tidak satupun negara didunia yang mewajibkan para
wisatawan untuk mendapatkan imunisasi sebelum memasuki negara ini .
3). Tifus yang ditularkan oleh kutu termasuk didalam grafik penyakit dibawah
Surveilans WHO. Manfaatkan pusat pusat kerjasama WHO.
II. Demam Tifus Endemik yang ditularkan kutu ICD-9 081.0; ICD-10 A75.2
(Murine typhus, Shop typhus)
1. Identifikasi
yaitu penyakit yang disebabkan oleh rickettsia yang perjalanan penyakitnya mirip
dengan demam tifus wabahi yang ditularkan oleh kutu (louse), namun lebih ringan. CFR
untuk semua umur lebih rendah dari 1%.
566
CFR meningkat dengan meningkatnay usia penderita. Tidak ditemukannya kutu (louse)
disuatu wilayah, distribusi penyakit yang secara geografis dan menurut musim muncul
secara sporadis membantu membedakannya dengan demam tifus wabahi yang ditularkan
oleh kutu (louse borne). Untuk konfirmasi diagnosis secara laboratoris (lihat seksi I, 1
diatas)
2. Pemicu Penyakit: – Rickettsia typhi (Rickettsia mooseri); Rickettsia felis.
3. Distribusi penyakit
Penyakit ini tersebar diseluruh dunia. Ditemukan didaerah dimana orang tinggal bersama
tikus. DI AS kurang dari 80 penderita dilaporkan setiap tahun. Puncak musiman jumlah
penderita ditemukan pada musim panas dan musim gugur. Kasus tersebar secara sporadis,
proporsi tertinggi ditemukan di Texas dan California bagian selatan. Kasus lebih dari satu
orang dapat dijumpai dalam satu anggota keluarga.
4. Reservoir
Tikus besar, tikus kecil dan mamalia lainnya berperan sebagai reservoir. Siklus penularan
berlangsung melalui kutu pada tikus, biasanya jenis tikusnya yaitu Rattus rattus, dan R.
novergicus. Infeksi biasanya berlangsung tanpa gejala. Mikroorganisme lain, Rikettsia
felis ditemukan dalam siklus penularan dari kucing ke kucing melalui kutu kucing,
ditemukan di California bagian selatan dan mungkin juga ditemukan ditempat lain.
Penularan dari kucing kepada opossums (binatang sejenis kucing).
5. Cara penularan
Kutu tikus yang terinfeksi (biasanya jenis Xenopsylla cheopis) membuang kotoran pada
waktu menghisap darah dan didalam kotorannya mengandung rickettsia. Kotoran yang
mengandung rikcettsia ini mencemari luka gigita dan daerah kulit lainnya yang
mengalami luka. Penularan kadang-kadang dapat terjadi melalui inhalasi kotoran kering
yang infektif dari kutu tikus. Infeksi oleh rickettsia dapat terjadi pada opposums, kucing,
anjing, binatang liar dan domestik lainnya. Penyakit pada binatang ini yaitu sembuh
dengan sendirinya, tapi dapat menular kepada manusia melaui kutu kucing
Chenocephalides felis.
6. Masa inkubasi: 1 – 2 minggu, biasanya rata-rata 12 hari.
7. Masa penularan: Penularan tidak terjadi dari manusia ke manusia sekali kutu binatang
terinfeksi, mereka dapat menularkan penyakit selama hidup kutu ini yaitu sampai
satu tahun.
8. Kerentanan dan kekebalan: Semua orang rentan terhadap infeksi penyakit ini, infeksi
menimbulkan kekebalan.
567
9. Cara–cara pemberantasan
A. Cara-cara pencegahan :
1). Tebarkan bubuk pestisida dengan efek residual pada tempat-tempat yang dilewati
tikus, lobang-lobang tikus, tempat kapal berlabuh, tempat penampungan
pengungsi.
2). Untuk menghindari pemajanan terhadap manusia, lakukan tindakan untuk
menurunkan populasi kutu terlebih dahulu dengan memakai insektisida
sebelum menerapkan upaya pemberantasan tikus (lihat tentang Pes pada 9A2 –
9A3, 9B6)
B. Pengawasan penderita, kontak dan lingkungan sekitarnya
1). Laporan kepada institusi kesehatan setempat: kasus wajib dilaporkan hampir
diseluruh negara bagian di AS dan dihampir disemua negara didunia, kelas B (lihat
tentang pelaporan penyakit menular)
2). Isolasi: Tidak ada
3). Disinfeksi serentak: tidak dilakukan
4). Karantina: Tidak dilakukan
5). Imunisasi terhadap kontak: Tidak dilakukan
6). Investigasi kontak dan sumber infeksi: cari dan temukan tikus atau opossums
(binatang sejenis kucing liar yang hidup dihutan) disekitar rumah penderita.
7). Pengobatan spesifik: sama dengan pengobatan untuk Rocky Mountain Spotted
Fever (q.v).
C. Penanggulangan wabah: Didaerah endemis dimana ditemukan banyak kasus pamakaian
insektisida dengan efek residual yang efektif terhadap kutu tikus dan kutu kucing akan
sangat membantu menurunkan index kutu dan insidensi penyakit pada manusia.
D. Implikasi Bencana: Kasus dapat timbul apabila tikus, manusia dan kutu sebab suatu
keadaan berada dalam koeksistensi bersama seperti pada trempat-tempat pengungsi.
Namun tifus murine tidak muncul sebagai KLB pada situasi seperti itu.
E. Tindakan lebih lanjut : Manfaatkan pusat-pusat kerjasama WHO yang ada.
III. TIFUS SCRUB ICD-9 081.2; ICD-10 A75.3
(Penyakit tsutsugamushi, demam tifus yang ditularkan oleh ngengat)
1. Identifikasi
Penyakit yang disebabkan oleh rickettsia yang ditandai dengan munculnya ulcus primer
pada kulit dengan bentuk “punched out” pada bagian kulit yang digigit oleh larva ngengat
yang terinfeksi. Beberapa hari kemudian muncul demam, sakit kepala, keringat
berlebihan, injeksi konjungtiva, limfadenopati. Seminggu setelah demam berlangsung
muncul erupsi pada kulit yang berbentuk makulopapuler berwarna merah gelap pada
bagian tubuh, menyebar ke tungkai dan menghilang dalam beberapa hari. Sering disertai
dengan batuk dan pada pemeriksaan radiologis pada paru ditemukan pneumonitis. Tanpa
dilakukan pengobatan dengan antibiotika yang tepat demam hilang pada hari ke 14.
568
CFR penderita yang tidak mendapat pengobatan berkisar antara 1 – 60%, tergantung
dimana orang itu terkena, jenis rickettsia yang menginfeksi dan tergantung pula pada
riwayat orang ini terhadap infeksi sebelumnya. Namun CFR selalu lebih tinggi pada
usia yang lebih tua.
2. Pemicu penyakit: Orientia tsutsugamushi yang secara serologis ditemukan ada banyak
strain yang berbeda.
3. Distribusi penyakit
Penyakit ini tersebar di Asia bagian Tengah, Timur dan Tenggara. Kemudian ditemukan
tersebar mulai dari Siberia tenggara, Jepang bagian utara sampai pada kewilayah bagian
utara Australia dan Vanuatu, palestina bagin barat, lereng Himalaya sampai ketinggian
10.000 kaki dan banyak ditemukan terutama di Thailand bagian utara. Biasanya manusia
mendapatkan infeksi dari tempat yang ukurannya relatif sangat kecil bahkan dalam ukuran
meter persegi dimana ditempat ini rickettsia, vektor dan rodentia hidup
berkoeksistensi dengan baik. Tempat yang terbatas ini dinamakan “typhus islands”.
Distribusi penyakit menurut jender sangat dipengaruhi oleh jenis pekerjaan. Orang dewasa
yang bekerja pada daerah endemis tifus scrub dan didaerah yang densitas populasi
ngengatnya tinggi kemungkinan tertular sangat besar. Misalnya mereka yang bekerja pada
pembukaan lahn dihutan, daerah padang pasir yang diirigasi. KLB tifus dapat terjadi
apabila mereka yang rentan masuk kedaerah endemis, terutama pada waktu dilakukan
operasi militer, 20 – 50% dari mereka akan terinfeksi dalam beberpa minggu atau dalam
beberapa bulan.
4. Reservoir: Yang menjadi reservoir yaitu stadium larva dari ngengat jenis
Leptotrombidium abamushi, L. Deliensis dan species jenis lain tergantung wilayahnya.
Species ini yang paling umum diketahui sebagai vektor trhadap manusia. Siklus
penularan pada ngengat berlangsung melalui rute transovarian.
5. Cara penularan: Melalui gigitan larva dari ngengat yang terinfeksi stadium nimfe dan
ngengat dewasa tidak hidup dari hospes vertebrata.
6. Masa Inkubasi: Masa inkubasi bisanya berlangsung 10 – 12 hari; bervariasi antara 6 – 21
hari.
7. Masa penularan: Tifus scrub tidak ditularkan dari orang ke orang
8. Kerentanan dan kekebalan: Semua orang rentan terhadap penyakit ini, seseorang yang
terserang penyakit ini akan kebal dalam waktu yang cukup panjang terhadap strain
homolog dari O. tsutsugamushi dan hanya menimbulkan kekebalan sementara terhadap
strain heterolog. Infeksi oleh strain heterolog dalam beberapa bulan akan menimbulkan
penyakit yang ringan, namun setahun kemudian akan muncul penyakit yang khas.
Serangan kedua dan ketiga terhadap mereka yang tingal di daerah endemis dapat terjadi
secara alamiah pada orang-orang yang tinggal di daerah endemis, biasanya penyakit yang
ditimbulkan sangat ringan bahkan tanpa gejala. Atau serangan kedua dan ketiga dapat
terjadi pada mereka yang pernag terinfeksi namun tidak mendapatkan pengobatan dengan
sempurna. Pada berbagai percobaan yang dilakukan belum ditemukan jenis vaksin yang
efektif.
569
9. Cara-cara pemberantasan
A. Upaya pencegahan
1). Hindari kontak dengan ngengat yang terinfeksi dengan upaya profilaktis yaitu
dengan mengenakan pakaian dan selimut yang telah diberi mitisida (permethrin
dan benzyl benzoate), memakai repelan (diethyltoluamide, Deet®) pada kulit yang
tidak tertutup pakaian.
2). Basmilah ngengat dari tempat-tempat tertentu dengan cara menaburkan bahan
kimia dengan komposisi hidrokarbon klorida seperti lindane, dieldrin atau
chlordane ditanah serta vegetasi disekitar tenda perkemahan, bangunan
dipertambangan dan disekitar dearah yang dihuni banyak orang didaerah endemis.
3). Pemberian doxycycline selama 7 minggu dengan dosis tunggal sebanyak 200
mg/minggu yang diberikan kepada sekelompok sukarelawan di Malaysia terbukti
cukup efektif untuk mencegah terjadinya infeksi tifus scrub.
B. Pengawasan penderita, kontak dan lingkungan sekitarnya
1). Laporan kepada institusi kesehatan setempat; Didaerah endemis, tifus scrub dapat
dibedakan dengan tifus murin dan tifus yang ditularkan oleh tuma (louseborne
typhus). Dikebanyakan negara penyakit ini bukan sebagai penyakit yang wajib
dilaporkan, kelas 3A (lihat tentang pelaporan penyakit menular).
2). Isolasi: Tidak dilakukan
3). Disinfeksi serentak: Tidak dilakukan
4). Karantina: Tidak dilakukan
5). Imunisasi tehadap kontak: Tidak dilakukan
6). Investigasi terhadap kontak dan sumber infeksi: Tidak dilakukan (lihat pada 9C
dibawah)
7). Pengobatan spesifik: Tetrasiklin dosis tunggal (loading dose), diikuti dengan dosis
terbagi setiap hari sampai dengan penderita tidak demam lagi (rata-rata selama 30
jam). Kloramfenikol juga cukup efektif dan hanya diberikan jika ada indikasi
kontra pemberian tetrasiklin (lihat seksi I, 9B7 diatas). Jika pengobatan baru
dimulai 3 hari setelah sakit maka kemungkinan kambuh kembali besar sekali
kecuali jika diberikan segera dosis kedua dengan interval 6 hari. Di Malaysia
pemberian doxycycline dosis tunggal (5 mg/kg/BB) cukup efektif jika diberikan
pada hari ke tujuh, sedngkan di Pulau Pescadores (Taiwan) diberikan pada hari ke
lima. Jika dosis kedua ini diberikn lebih awal dari lima hari diperkirakan dapat
terjadi relaps. Azithromycin berhasil baik digunakan pada penderita yang sedang
hamil.
C. Upaya penanggulangan wabah
Dalam upaya mengatasi wabah, terapkan secara ketat apa yang diuraikan pada seksi
9A1 – 9A2 diatas di daerah terjangkit. Lakukan pengamatan yang ketat terhadap setiap
warga dengan risiko tinggi, cari mereka yang demam dan yang dengan lesi primer;
lakukan pengobatan segera begitu ditemukan ada yang sakit.
D. Implikasi bencana: Penularan dapat terjadi apabila para pengungsi ditempatkan
didaerah endemis pada situs “typhus islands” atau didekatnya.
E. Tindakan lebih lanjut : Manfaatkan Pusat-pusat Kerja sama WHO
570
CUPLAK YANG DISEBABKAN OLEH VIRUS ICD-9 078.1; ICD-10 B07
(Verruca vulgaris, Common wart, Condyloma acuminatum, Papilloma venereum)
1. Identifikasi
Penyakit virus yang ditandai dengan lesi pada kulit dan selaput lendir dengan bentuk yang
bervariasi. Penyakit ini antara lain : the common wart (cuplak biasa), lesi dengan batas
jelas, hiperkeratosis, kasar, papulae tanpa rasa sakit dengan ukuran bervariasi mulai dari
sebesar kepala jarun pentul sampai dengan ukuran massa yang lebih besar; filiform warts
(cuplak filiformis) bentuknya panjang, menonjol, lesi panjang dapat mencapai ukuran 1
cm; papilloma laring pada pita suara dan epiglottis pada anak-anak dan dewasa; flat warts
(cuplak datar), bentuknya halus, agak menonjol, lesi biasanya multiple dengan ukuran
bervariasi mulai dari 1 mm sampai dengan 1 cm; condyloma acuminatum (venereal
warts), berbentuk bunga kol, tumbuh seperti daging, muncul di tempat basah seperti di
sekitar alat kelamin, sekitar anus dan rectum dan harus dibedakan dengan condyloma lata
pada sifilis; papilloma datar pada cervix; cuplak pada telapak kaki (plantar warts),
bentuknya datar, hiperkeratosis dan biasanya terasa sakit. Papilloma pada larynx dan
condyloma acuminata pada alat kelamin kadang-kadang menjadi ganas. Cuplak pada
epidermodysplasia verruciformis biasanya muncul pada torso dan ekstremitas bagian atas
dan biasanya muncul pada dekade awal dari kehidupan; sering berubah menjadi ganas
pada usia dewasa muda berupa Squamous cell carcinoma. Diagnosa ditegakkan dengan
ditemukannnya lesi yang khas. Jika masih ragu, lakukan eksisi untuk dilakukan
pemeriksaan histologis.
2. Pemicu infeksi
Infeksi disebabkan oleh Humam papillomavirus (HPV) virus DNA grup papopavirus
(Virus cuplak pada manusia). Dikenal ada 70 jenis tipe HPV yang dapat menimbulkan
gejala yang spesifik dan lebih dari 20 jenis diantaranya dapat menimbulkan infeksi pada
alat kelamin. Kebanyakan infeksi HPV pada daerah genital tidak menimbulkan gejala
klinis, subklinis atau tidak diketahui sama sekali. Cuplak pada alat kelamin yang nampak
secara klinis biasanya disebabkan oleh HPV tipe 6 atau 11; Virus ini dapat memicu
lesi pada cervix, vagina, urethra dan anus, kadang-kadang tanpa gejala sama sekali. Jenis
HPV lain pada daerah anogenital yaitu tipe 16, 18, 31, 33 dan 35, virus ini sebagai
penyabab terjadinya displasia, Pemicu terjadinya squamous intraepithelial neoplasia
(seperti squamous cell carcinoma in situ, Gowenoid papulosis, Erythroplasia Queyrat,
penyakit Bowen pada alat kelamin).
HPV tipe 7 dikaitkan dengan terjadinya cuplak pada orang yang bekerja manangani
daging dan pada dokter hewan. Tipe 5 dan tipe 8 dikaitkan dengan terjadinya
epidermodysplasia verruciformis.
3. Distribusi penyakit: Tersebar di seluruh dunia.
4. Reservoir: – Manusia
5. Cara-cara penularan: Penularan biasanya melalui kontak langsung. Penularan dapat juga
sebab otoinokulasi melalui pisau cukur; lantai yang tercemar dapat juga berperan sebagai
sumber penularan.
571
Condyloma acuminatum biasanya ditularkan melalui hubungan kelamin, sedang
papilloma pada larynx kemungkinan didapatkan melalui penularan jalan lahir pada bayi.
Jenis virus yang menyerang genitalia dan saluran pernafasan yaitu sama.
6. Masa inkubasi: Sekitar 2 - 3 bulan, bervariasi antara 1 - 20 bulan.
7. Masa penularan: Lamanya tidak diketahui dengan pasti, penularan dapat terjadi selama
masih ditemukan adanya lesi.
8. Kerentanan dan kekebalan: Cuplak biasa, cuplak dengan permukaan datar yaitu yang
paling sering ditemukan pada anak-anak. sedang cuplak pada alat kelamin lebih sering
ditemukan pada mereka yang aktif secara seksual dan cuplak pada telapak kaki ditemukan
pada anak sekolah dan dewasa muda. Insidensi cuplak meingkat pada penderita dengan
imunosupresi.
9. Cara-cara pemberantasan
A. Upaya pencegahan: Hindari kontak dengan lesi dari orang lain. Penelitian yang
dilakukan belakangan ini menunjukkan bahwa pemakaian kondom pada pria ternyata
tidak mencegah terjadinya infeksi.
B. Pengawasan penderita, kontak, dan lingkungan sekitar
1). Laporan kepada instansi kesehatan setempat tidak dilakukan, kelas 5 (lihat tentang
pelaporan penyakit menular).
2). Isolasi: Tidak dilakukan
3). Disinfeksi serentak: Tidak dilakukan
4). Karantina: Tidak dilakukan
5). Imunisasi terhadap kontak: Tidak dilakukan
6). Investigasi terhadap kontak dan sumber infeksi: terhadap mereka yang kontak dan
melakukan hubungan seks dengan penderita cuplak pada alat kelamin, harus
dilakukan pemeriksaan dan bila perlu diberikan pengobatan.
7). Pengobatan spesifik: pengobatan terhadap penderita akan mengurangi jumlah
virus yang dapat ditularkan oleh penderita. Cuplak akan mengalami regresi secara
spontan dalam beberapa bulan atau beberapa tahun. Untuk lesi pada permukaan
tubuh dibekukan dengan memakai nitrogen cair. Untuk cuplak pada telapak
kaki dilakukan kuretase atau ditempeli dengan plaster asam salisilat. sedang
lesi pada alat kelamin digunakan podophyllin 10 – 25% dalam larutan tinctura
benzoin, asam trichlor asetat atau nitrogen cair – kecuali pada wanita hamil ini
tidak digunakan.
Untuk lesi pada alat kelamin yang cukup luas digunakan 5-fluorouracil.
Pengobatan yang efektif untuk Condyloma acumunata memakai recombinant
interferon alpha 2b (Intron A® Schering) disuntikkan kedalam lesi. Untuk
papilloma pada larynx dilakukan tindakan operatif atau penggunaan sinar laser.
Jika terjadi papillomatosis yang cukup luas pada wanita hamil, dilakukan operasi
caesar untuk melahirkan bayi mereka.
572
8). Pemeriksaan mikroskopis dengan pengecatan Papanicolau sangat efektif untuk
menemukan kelainan sel secara dini untuk mengetahui adanya kecenderungan
keganasan pada wanita. Tindakan operatif yang segera dilakukan terhadap kanker
mulut rahim sangat membantu penyembuhan.
C. Tindakan penanggulangan wabah: Penyakit ini tidak menimbulkan wabah, hanya
muncul secara sporadis.
D. Dampak terhadap bencana: Tidak ada
E. Tindakan lebih lanjut : Tidak ada
PATEK ICD-9 102; ICD-10 A66
(Yaws, Frambusia tropika)
1. Identifikasi
Penyakit frambusia atau patek yaitu suatu penyakit kronis, relaps (berulang),
nonvenereal treponematosis, lesinya berupa lesi kulit primer dan sekunder yang sangat
menular dan lesi yang tidak menular yaitu lesi tersier (lanjut) yang destruktif. Lesi awal
yang tipikal (patek induk) yaitu berupa papilloma yang timbul pada wajah dan ekstremitas
(biasanya pada kaki) muncul dalam beberapa minggu atau bulan, biasanya tidak nyeri
kecuali jika ada infeksi sekunder. Proliferasinya lambat dan dapat membentuk lesi
frambusia (raspberry) atau lesi dengan ulcus (ulceropapilloma). Diseminasi sekunder
atau papilloma satelit timbul sebelum atau segera setelah lesi awal sembuh, lesi ini timbul
dan tumbuh bergerombol serta sering disertai dengan periostitis pada tulang panjar (saber
shin) dan jari (polidaktilitis) dan gejala konstitusional yang ringan. Papilloma dan
hyperkeratosis pada telapak tangan dan kaki dapat timbul baik pada stadium awal atau
lanjut : lesi ini menimbulkan rasa nyeri yang hebat dan biasanya menimbulkan
disabilitas. Lesi akan sembuh spontan namun dapat timbul kembali pada tempat lain selama
fase awal dan lanjut.
Stadium akhir memiliki ciri-ciri berupa lesi destruktif pada kulit dan tulang, terjadi pada
10 – 20% dari penderita yang tidak mendapatkan pengobatan, biasanya muncul setelah 5
tahun atau lebih setelah terinfeksi. Penularan secara kongenital tidak ada dan infeksi
jarang sekali terjadi dan jika sampai terjadi maka infeksi biasanya berakibat fatal dan
menimbulkan kecacatan. Tidak seperti pada infeksi oleh sifilis, frambusia tidak
menyerang otak, mata, aorta atau alat-alat pada abdomen.
Diagnosa ditegakkan dengan pemeriksaan dengan mikroskop lapangan gelap atau
pemeriksaan mikroskopik langsung FA dari eksudat yang berasal dari lesi primer atau
sekunder. Test serologis nontrepanomal untuk sifilis misalnya VDRL (Venereal Disease
Research Laboratory), RPR (Rapid Plasma Reagin) reaktif pada stadium awal penyakit
menjadi non reaktif setelah beberapa tahun kemudian, walaupun tanpa terapi yang
spesifik, dalam beberapa kasus penyakit ini memberikan hasil yang terus reaktif pada titer
rendah seumur hidup. Test serologis trepanomal, misalnya FTA-ABS (Fluorescent
Trepanomal Antibody – Absorbed), MHA-TP (Microhemagglutination assay for antibody
to T. pallidum) biasanya tetap reaktif seumur hidup.
573
2 Pemicu penyakit: Treponema pallidum, subspesies pertenue dari spirochaeta
3 Distribusi penyakit
Terutama menyerang anak-anak yang tinggal didaerah tropis di pedesaan yang panas,
lembab, lebih sering ditemukan pada laki-laki. Prevalensi frambusia secara global
menurun drastis setelah dilakukan kampanye pengobatan dengan penisilin secara masal
pada tahun 1950-an dan 1960-an, namun penyakit frambusia muncul lagi di sebagian
besar daerah katulistiwa dan afrika barat dengan penyebaran fokus-fokus infeksi tetap di
daerah Amerika latin, kepulauan Karibia, India, Asia Tenggara dan Kepulauan Pasifik
Selatan.
4. Reservoir: Manusia dan mungkin primata kelas tinggi
5. Cara penularan: Prinsipnya berdasarkan kontak langsung dengan eksudat pada lesi awal
dari kulit orang yang terkena infeksi. Penularan tidak langsung melalui kontaminasi akibat
menggaruk, barang-barang yang kontak dengan kulit dan mungkin juga melalui lalat yang
hinggap pada luka terbuka, namun hal ini belum pasti. Suhu juga mempengaruhi
morfologi, distribusi dan tingkat infeksi dari lesi awal.
6. Masa inkubasi: Dari 2 hingga 3 minggu
7. Masa penularan: Masa penularan bervariasi dan dapat memanjang yang muncul secara
intermiten selama beberapa tahun barupa lesi basah. Bakteri Pemicu infeksi biasanya
sudah tidak ditemukan pada lesi destruktif stadium akhir.
8. Kerentanan dan kekebalan: Tidak ada bukti adanya kekebalan alamiah atau adanya
kekebalan pada ras tertentu. Infeksi memicu timbulnya kekebalan terhadap reinfeksi
dan dapat melindungi orang ini terhadap infeksi dari kuman golongan treponema lain
yang patogen.
9. Cara – cara pemberantasan
A. Upaya pencegahan: Walaupun Pemicu infeksi sulit dibedakan dengan teknik yang
ada pada saat ini. Begitu pula perbedaan gejala-gejala klinis dari penyakit ini
sulit ditemukan. Dengan demikian membedakan penyakit treponematosisi satu sama
lainnya hanya didasarkan pada gambaran epidemiologis dan faktor linkungan saja.
Hal-hal yang diuraikan pada butir-butir berikut ini dapat dipergunakan untuk
manangani penyakit frambusia dan penyakit golongan treponematosis non venereal
lainnya.
1) Lakukanlah upaya promosi kesehatan umum, berikan pendidikan kesehatan
kepada warga tentang treponematosis, jelaskan kepada warga untuk
memahami pentingnya menjaga kebersihan perorangan dan sanitasi-sanitasi yang
baik, termasuk penggunaan air dan sabun yang cukup dan pentingnya untuk
meningkatkan kondisi sosial ekonomi dalam jangka waktu panjang untuk
mengurangi angka kejadian.
2) Mengorganisir warga dengan cara yang tepat untuk ikut serta dalam upaya
pemberantasan dengan memperhatikan hal-hal yang spesifik diwilayah ini ;
574
periksalah seluruh anggota warga dan obati penderita dengan gejala aktif atau
laten. Pengobatan kontak yang asimtomatis perlu dilakukan dan pengobatan
terhadap seluruh populasi perlu dilakukan jika prevalensi penderita dengan gejala
aktif lebih dari 10%. Survei klinis secara rutin dan surveilans yang
berkesinambungan merupakan kunci sukses upaya pemberantasan.
3) Survey serologis untuk penderita laten perlu dilakukan terutama pada anak-anak
untuk mencegah terjadinya relaps dan timbulnya lesi infektif yang memicu
penularan penyakit pada komunitas tetap berlangsung.
4) Menyediakan fasilitas pelayanan kesehatan yang mamadai untuk dapat melakukan
diagnosa dini dan pengobatan dini sebagai bagian dari rencana kampanye
pemberantasan di warga (lihat butir 9A2 di atas). Hendaknya fasilitas
diagnosa dan pengobatan dini terhadap frambusia ini merupakan bagian yang
terintegrasi pada fasilitas pelayanan kesehatan setempat yang permanen.
5) Lakukan penanganan terhadap penderita cacat dan penderita dengan gejala lanjut.
B. Pengawasan penderita, kontak dan lingkungan sekitarnya
1) Laporan kepada instansi kesehatan yang berwenang: Di daerah endemis tertentu
dibeberapa negara tidak sebagai penyakit yang harus dilaporkan, kelas 3B (lihat
laporan tentang penularan penyakit) membedakan treponematosis venereal & non
venereal dengan memberikan laporan yang tepat untuk setiap jenis, yaitu hal
yang penting untuk dilakukkan dalam upaya evaluasi terhadap kampanye
pemberantasan di warga dan penting untuk konsolidasi penanggulangan pada
periode selanjutnya.
2) Isolasi: Tidak perlu; hindari kontak dengan luka dan hindari kontaminasi
lingkungan sampai luka sembuh.
3) Disinfeksi serentak: bersihkan barang-barang yang terkontaminasi dengan
discharge dan buanglah discharge sesuai dengan prosedur.
4) Karantina: Tidak perlu
5) Imunisasi terhadap kontak: Tidak perlu
6) Investigasi terhadap kontak dan sumber infeksi: Seluruh orang yang kontak dengan
penderita harus diberikan pengobatan, bagi yang tidak memperlihatkan gejala aktif
diperlakukan sebagai penderita laten. Pada daerah dengan prevalensi rendah, obati
semua penderita dengan gejala aktif dan semua anak-anak serta setiap orang yang
kontak dengan sumber infeksi.
7) Pengobatan spesifik: Penisilin, untuk penderita 10 tahun ke atas dengan gejala aktif
dan terhadap kontak, diberikan injeksi dosis tunggal benzathine penicillin G
(Bicillin) 1,2 juta unit IM; 0,6 juta unit untuk penderita usia dibawah 10 tahun.
C. Upaya penanggulangan wabah: Lakukan program pengobatan aktif untuk warga
di daerah dengan prevalensi tinggi. Tujuan utama dari program ini yaitu : 1)
pemeriksaan terhadap sebagian besar warga dengan survei lapangan; 2)
pengobatan terhadap kasus aktif yang diperluas pada keluarga dan kelompok
warga sekitarnya berdasarkan bukti adanya prevalensi frambusia aktif; 3) lakukan
survei berkala dengan tenggang waktu antara 1 – 3 tahun sebagai bagian integral dari
pelayanan kesehatan warga pedesaan disuatu negara.
575
D. Implikasi bencana: Tidak pernah terjadi penularan pada situasi bencana namun potensi
ini tetap ada pada kelompok pengungsi didaerah endemis tanpa fasilitas sanitasi yang
memadai.
E. Tindakan lebih lanjut : Untuk melindungi suatu negara dari risiko timbulnya
reinfeksi yang sedang melakukan program pengobatan massal aktif untuk warga ,
maka negara tetangga di dekat daerah endemis harus melakukan penelitian untuk
menemukan cara penanganan yang cocok untuk penyakit frambusia. Terhadap
penderita yang pindah melewati perbatasan negara, perlu dilakukan pengawasan (lihat
sifilis bagian I, 9E). Manfaatkan Pusat Kerjasama WHO.
DEMAM KUNING (YELLOW FEVER) ICD-9 060; ICD-10 A95
1. Identifikasi
Penyakit infeksi virus akut dengan durasi pendek dan dengan tingkat mortalitas yang
bervariasi. Kasus teringan mungkin tidak mudah dapat ditemukan secara klinis, serangan
khas dengan ciri tiba-tiba demam, menggigil, sakit kepala, nyeri punggung, nyeri otot
diseluruh badan, lelah, mual dan muntah. Denyut nadi biasanya menjadi lemah dan pelan
walaupun terjadi peningkatan suhu (tanda Faget). Icterus sedang kadang-kadang
ditemukan pada awal penyakit dan kemudian menjadi lebih jelas. Kadang-kadang juga
ditemukan albuminuri yang jelas dan dapat terjadi anuria. Lekopenia dapat timbul lebih
awal dan terlihat jelas sekitar hari ke lima. Kebanyakan infeksi membaik pada stadium ini.
Setelah remisi singkat selama beberapa jam hingga satu hari, beberapa kasus berkembang
menjadi stadium intoksikasi yang lebih berat ditandai dengan gejala hemoragik
pendarahan seperti epistaksis (mimisan), perdarahan gingiva, hematemesis (seperti warna
air kopi atau hitam), melena, gagal ginjal dan hati, 20% - 50% kasus, icterus berakibat
fatal. Secara keseluruhan mortalitas kasus dikalangan warga asli didaerah endemis
sekitar 5% tapi dapat mencapai 20% - 40% pada wabah tertentu.
Diagnosa laboratorium antara lain dibuat dengan cara mengisolasi virus dari darah hasil
inokulasi pada tikus, nyamuk atau kultur sel (terutama dengan sel-sel nyamuk); dengan
ditemukannya antigen virus didalam darah dengan ELISA atau virus ditemukan dalam
darah dan jaringan hati dengan antibodi spesifik yang sudah diberi label; dan dengan
ditemukannya genome virus dalam darah jaringan hati dengan metode PCR atau
“hybridization probes”. Pemeriksaan serologis dibuat dengan mendemonstrasikan adanya
antibodi IgM spesifik pada awal sera atau peningkatan titer antibodi spesifik pada sera
yang akut dan konvalesen. Reaksi silang serologis timbul dengan flavi virus lainnya.
Infeksi baru oleh virus dapat dibedakan dengan kekebalan yang diakibatkan oleh vaksin
melalui uji fiksasi komplementer. Penegakan diagnosa juga dapat ditunjang dengan
adanya lesi khas pada hepar.
2. Pemicu Penyakit: Virus demam kuning dari genus Flavivirus dan famili Flaviviridae.
576
3. Distribusi penyakit
Di alam demam kuning ditemukan dalam bentuk dua siklus penularan, siklus sylvatic atau
siklus penularan di hutan yang melibatkan nyamuk dan primata dan siklus urban yang di
dalamnya melibatkan nyamuk Aedes aegypti dan manusia. Penularan dengan siklus
sylvatic hanya ditemukan didaerah Afrika dan Amerika Latin, dimana ada beberapa ratus
kasus ditemukan setiap tahun, dan paling sering menyerang usia dewasa muda yaitu
mereka yang bekerja di hutan atau daerah perbatasan di Bolivia, Brasil, Columbia,
Ekuador dan Peru (70% - 90% kasus dilaporkan dari Peru dan Bolivia). Secara historis,
demam kuning urban muncul dikota-kota dibenua Amerika dengan pengecualian hanya
ditemukan beberapa kasus di Trinidad pada tahun 1954 dan tidak ada wabah demam
kuning yang disebabkan oleh nyamuk Aedes aegypti di Amerika sejak tahun 1942. Namun
reinfestasi di beberapa kota besar dengan Aedes aegypti menempatkan kota-kota ini
pada risiko timbulnya penularan demam kuning. Di Afrika daerah endemis meliputi
daerah yang terletak di antara 15o lintang utara dan 10o lintang selatan, memanjang dari
sebelah selatan gurun sahara hingga daerah utara Anggola, Zaire dan Tanzania. Pada
beberapa dekade sebelumnya demam kuning yang disebabkan oleh Aedes aegypti hanya
dilaporkan terjadi di Nigeria dengan ditemukan sekitar 20.000 penderita dan 4.000
kematian pada tahun 1986 hingga 1991. Tidak ada bukti bahwa demam kuning pernah
terjadi di Asia atau didaerah pantai timur Afrika, namun demam kuning sylvatic pernah
dilaporkan terjadi di daerah Kenya bagian barat pada tahun 1992 – 1993
4. Reservoir
Di daerah perkotaan, manusia & Aedes aegypti berperan sebagai reservoir : di hutan,
reservoir yaitu vertebrata selain manusia terutama monyet dan mungkin juga marsupialia
serta nyamuk hutan. Penularan transovarian pada nyamuk memicu berlanjutnya
infeksi demam kuning. Manusia tidak memiliki peran yang berarti dalam siklus
penularan demam kuning Sylvatic tapi merupakan hospes utama pada siklus penularan
didaerah perkotaan.
5. Cara penularan
Di daerah perkotaan & di beberapa daerah pedesaan penularan terjadi sebab gigitan
nyamuk Aedes aegypti. Di hutan-hutan di Amerika Selatan penularan terjadi akibat gigitan
beberapa spesies nyamuk hutan dari genus Haemagogus. Di Afrika Timur Aedes
africanus merupakan vector pada populasi kera dimana Ae. Bromeliae dan Ae. Simpsoni
(semidomestik) dan mungkin spesies aedes lainnya berperan menularkan virus dari kera
ke manusia. Di daerah yang pernah mengalami wabah yang luas seperti di Ethiopia, studi
epidemiologis membuktikan Ae. Simpsoni berperan sebagai vector yang menularkan virus
dari orang ke orang. Di Afrika Barat Ae. furcifer taylori, Ae. luteocephalus dan spesies
lain berperan sebagai vector penularan viru dari monyet ke manusia. Ae. Albopictus
dibawa ke Brazil dan Amerika Serikat dari Asia dan diduga sangat potensial berperan
sebagai jembatan perantara antara siklus demam kuning tipe sylvatic dengan siklus tipe
perkotaan di belahan bumi bagian barat. Walaupun demikian hingga saat ini keterlibatan
spesies ini dalam penularan demam kuning belum pernah dilaporkan.
6. Masa inkubasi: 3 hingga 6 hari
577
7. Masa penularan: Darah penderita sudah infektif terhadap nyamuk sebelum timbul
demam dan sampai pada hari ke 3 –5 sakit, penyakit ini sangat menular jika anggota
warga yang rentan dalam jumlah banyak hidup bersama-sama dengan vektor nyamuk
dengan densitas yang tinggi; tidak menular melalui kontak atau benda yang tersentuh
penderita. Masa (periode) inkubasi ekstrintik pada Ae. aegypti umumnya berkisar antara 9
– 12 hari pada temperatur daerah tropis, dan pada umumnya jika sudah terinfeksi maka
seumur hidup virus akan terus berada di tubuh nyamuk.
8. Kerentanan dan kekebalan: Penyembuhan dari demam kuning diikuti dengan terjadinya
kekebalan seumur hidup, adanya serangan kedua dan selanjutnya tidak diketahui. Infeksi
ringan sangat umum terjadi di daerah endemis. Kekebalan pasif pada bayi yang baru lahir
yang didapat dari ibunya dapat bertahan hingga 6 bulan. Jika terjadi infeksi alamiah
antibodi terbentuk di dalam darah pada permulaan minggu pertama.
9. Cara-cara pemberantasan
A. Cara-cara pencegahan
1) Buat program imunisasi aktif bagi semua bayi berusia 9 bulan ke atas yang oleh
sebab tempat tinggal, pekerjaanya, atau sebab melakukan perjalanan yang
memicu mereka memiliki risiko terpajan dengan infeksi. Satu dosis
injeksi subkutan vaksin yang mengandung biakan virus strain 17D dari demam
kuning pada embrio ayam, efektif memberi perlindungan hingga 99%. Antibodi
terbentuk 7 – 10 hari setelah imunisasi dan bertahan sedikitnya hingga 30 – 35
tahun, mungkjin lebih lama. Walaupun demikian imunisasi ulang diharuskan bagi
orang yang bepergian ke daerah endemis dalam jangka waktu 10 tahun sesuai
dengan International Health Regulation.
Sejak tahun 1989 WHO menyarankan bagi negara-negara Afrika yang termasuk
didalam apa yang disebut dengan endemic – epidemic belt agar memasukkan
vaksin demam kuning kedalam imunisasi rutin mereka yang diberikan pada usia
bayi. Sejak bulan Maret 1998 ada 17 negara Afrika yang telah melaksanakan
anjuran ini , namun hanya dua negara saja yang mencapai cakupan 50%.
Vaksin demam kuning tidak boleh diberikan kepada bayi kurang dari usia 4 bulan.
Vaksinasi terhadap bayi usia 4 – 9 bulan hanya diberikan dengan pertimbangan
yang sangat kuat bahwa bayi ini benar-benar berisiko tertular oleh demam
kuning oleh sebab kemungkinan mereka terpajan sangat besar. Pemberian
vaksinasi pada usia ini dengan memperhitungkan kemungkinan terjadinya
ensefalitis pasca vaksinasi. Oleh sebab vaksin demam kuning mengandung virus
hidup, maka tidak boleh diberikan kepada orang dimana pemberian vaksin yang
mengandung virus hidup merupakan kontra indikasi. Begitu pula tidak boleh
diberikan kepada ibu hamil pada trimester pertama kecuali bahwa risiko tertulari
demam kuning lebih besar daripada risiko vaksinasi terhadap kehamilan.
Walaupun belum pernah dilaporkan adanya kematian janin pada wanita hamil
yang diberikan vaksinasi demam kuning, serokonversi maternal sangat rendah oleh
sebab itu perlu diberikan vaksinasi ulang setelah melahirkan. Pemberian vaksinasi
dianjurkan bagi penderita HIV yang asimptomatis. Tidak ada bukti yang cukup
bahwa pemberian vaksinasi pada penderita HIV yan simptomatik membahayakan
penderita ini untuk terkena demam kuning.
578
2) Untuk memberantas demam kuning diperkotaan yang paling penting dilakukan
yaitu membasmi nyamuk Ae. Aegypti. Jika diperlukan lakukan imunisasi.
3) Demam kuning sylvanic atau demam kuning tipe hutan ditularkan oleh
Haemogogus dan species Aedes. Untuk demam kuning tipe ini tindakan yang
paling baik untuk memberantasnya yaitu dengan cara melakukan imunisasi yang
diberikan kepada semua warga pedesaan yang oleh sebab pekerjaannya
mereka terpajan dengan hutan yang endemis demam kuning. Imunisasi juga
diberikan kepada orang-orang yang berkunjung kedaerah hutan yang endemis
demam kuning. Bagi mereka yang tidak diimunisasi, dianjurkan agar melindungi
diri mereka dari gigitan nyamuk dengan memakai baju lengan panjang dan
celana panjang, memakai repelan (obat gosok anti nyamuk) serta memasang
kelambu pada waktu tidur.
B. Pengawasan penderita, kontak dan lingkungan sekitarnya
1) Laporan kepada institusi kesehatan setempat : Laporan adanya penderita demam
kuning diwajibkan oleh International Health Regulation (1969), IHR beranotasi
edisi ke 3 (1983), yang diperbaharui dan dicetak kembali pada tahun 1992, WHO,
Geneva, kelas C (lihat tentang pelaporan penyakit menular).
Catatan: IHR saat ini sedang direvisi dan diharapkan selesai pada tahun 2005 untuk
mengantisipasi terjadinya perubahan-perubahan yang menyangkut segala peristiwa
Public Health of International Concern.
2) Isolasi: Kewaspadaan universal terhadap darah dan cairan tubuh paling sedikit
sampai dengan 5 hari setelah sakit, penderita yang sedang dirawat agar dihindari
terhadap gigitan nyamuk. Ruang perawatan agar dipasangi kasa nyamuk, tempat
tidur dipasangi kelambu, ruangan disemprot dengan insektisida dengan efek
residual.
3) Disinfeksi serentak: tidak dilakukan disinfeksi. Rumah penderita dan rumah di
sekitar penderita disemprot dengan insektisida yang efektif.
4) Karantina: tidak dilakukan
5) Imunisasi terhadap kontak: keluarga dan mereka yang kontak dengan penderita
yang sebelumnya belum pernah diimunisasi agar diberikan imunisasi.
6) Investigasi terhadap kontak dan sumber infeksi: Lakukan penyelidikan semua
tempat, termasuk daerah berhutan yang dikunjungi oleh penderita 3 – 6 hari
sebelum mereka sakit. Tempat-tempat ini dianggap sebagai fokus penularan,
awasi semua orang yang berkunjung ke daerah ini . Cari tempa-tempat yan
pernah dikunjungi oleh penderita dan tempat mereka bekerja beberapa hari
sebelum mereka sakit. Lakukan penyemprotan terhadap tempat-tempat ini
dengan insektisida yang efektif untuk mencegah penularan. Lakukan investigasi
terhadap mereka yang menderita demam walaupun ringan dan orang-orang yang
meninggal dengan sebab yang tidak jelas terhadap kemungkinan bahwa orang
ini menderita demam kuning.
7) Pengobatan spesifik: Tidak ada
579
C. Penanggulangan wabah
1) Demam kuning perkotaan yang ditularkan oleh Aedes aegypti:
a. Lakukan imunisasi massal, dimulai dengan terhadap orang yang terpajan
dengan penderita kemudian terhadap orang-orang yang tinggal didaerah
dimana densitas Ae. aegypti-nya tinggi.
b. Penyemprotan seluruh rumah dengan insektisida yang efektif terbukti dapat
mencegah terjadinya KLB didaerah perkotaan.
c. Memusnahkan tempat-tempat perindukan nyamuk Ae. aegypti (Dengan
gerakan 3M+), bila diperlukan lakukan pemberian larvasida untuk membunuh
jentik nyamuk.
2) Demam kuning Sylvatic atau demam kuning tipe hutan
a Lakukan pemberian imunisasi segera kepada orang-orang yang tinggal atau
kepada orang-orang yang memasuki daerah berhutan.
b Bagi mereka yang belum diimunisasi dilarang mengunjungi daerah berhutan.
Dan bagi mereka yang baru saja diimunisasi dilarang mengunjungi daerah
berhutan sampai degan seminggu setelah diimunisasi.
3) Di daerah dimana demam kuning mungkin timbul, sediakan fasilitas diagnostik
antara lain fasilitas untuk melakukan laparotomi post mortem untuk dapat
mengambil spesimen jaringan hati dari penderita yang meninggal dengan gejala
demam dengan durasi 10 hari. Mengingat bahwa pemeriksaan histopatologis
terhadap jaringan hati tidak patognomonis untuk demam kuning maka fasilitas
pemeriksaan serologis untuk konfirmasi diagnosis harus disediakan.
4) Di Amerika Selatan dan Amerika baian tengah, adanya kematian monyet-monyet
dihutan (howler and spider monkeys) harus dicurigai adanya demam kuning.
Lakukan pemeriksaan histopatologis sel hati dan isolasi virus dari monyet-monyet
yang mati untuk konfirmasi diagnosis.
5) Survei imunitas terhadap populasi dihutan dengan teknik netralisasi sangat
bermanfaat dalam upaya pemetaan daerah enzootic.
Survei serologis pada manusia tidak bermanfaat oleh sebab imunisasi demam
kuning telah dilakukan secara luas diwarga .
D. Implikasi bencana: Tidak ada
E. Tindakan lebih lanjut
1) Segera laporkan kepada WHO dan kepada negara tetangga jika ditemukan kasus
pertama demam kuning baik itu kasus import, kasus yang ditransfer atau penderita
indigenous, didaerah yang tadinya tidak pernah ada penderita demam kuning. Agar
segera dilaporkan juga kepada WHO jika ditemukan focus baru atau reaktivasi
fokus lama demam kuning pada vertebrata selain manusia.
2) Lakukan tindakan-tindakan yang diatur dalam International Health Regulation
(IHR), 1969, Edisi beranotasi ke 3 (1983) dan yang diperbaharui dan dicetak
kembali pada tahun 1992 (Revisi sedang dilakukan dan akan selesai pada tahun
2005).
3) Karantina terhadap hewan: Lakukan karantina terhadap monyet dan primata yang
datang dari daerah endemis demam kuning. Karantina dilakukan sampai dengan
lewat 7 hari setelah meningggalkan daerah endemis ini .
580
4) Perjalanan lebih lanjut : Sebagian besar negara-negara didunia mewajibkan semua
pengunjung yang datang dari daerah endemis demam kuning untuk menunjukkan
sertifikat vaksinasi yang masih berlaku (ICV) sebagai bukti bahwa mereka telah
memperoleh imunisasi demam kuning. Yang diwajibkan untuk memiliki sertifikat
vaksinasi yang masih berlalu yaitu mereka yang datang dari daerah endemis
Afrika dan Amerika Selatan.
Apabila mereka yang datang dari daerah endemis demam kuning belum
diimunisasi, maka terhadap mereka harus dilakukan karantina selama 6 hari
sebelum diijinkan melanjutkan perjalanan mereka. WHO menganjurkan
pemberian imunisasi kepada mereka yang akan bearkunjung kedaerah endemis
demam kuning terutama bagi mereka yang akan berkunjung ke daerah diluar kota-
kota besar didaerah endemis dimana demam kuning pada manusia masih
ditemukan dan diduga bahwa penularan demam kuning juga terjadi pada primata.
International Certificate of Vaccination (ICV) terhadap demam kuning berlaku
mulai dari 10 hari sampai dengan 10 tahun setelah vaksinasi. Jika dilakukan
revaksinasi terhadap orang ini maka ICV ini berlalu sampai dengan 10
tahun setelah tanggal revaksinasi ini .
YERSINIOSIS ICD-9 D27.8
YERSINIOSIS INTESTINAL ICD-10 A04.6
YERSINIOSIS EKSTRA INTESTINAL ICD-10 A28.2
1. Identifikasi
Merupakan penyakit enterik akut yang disebabkan oleh bakteri dengan gejala yang khas
berupa diare akut disertai dengan febris (terutama pada anak usia muda), enterokolitis,
limfadenitis akut pada mesenterium yang gejalanya mirip dengan appendicitis (terutama
pada anak usia lebih tua dan orang dewasa). Gejala lain berupa eritema nodosa yang
merupakan komplikasi penyakit ini (10% dari penderit dewasa terutama wanita), arthritis
pasca infeksi dan dapat juga terjadi infeksi sistemik. Bakteri Pemicu yaitu salah satu
dari dua jenis yaitu Yersenia enterocolitica atau Y. pseudotuberculosis. Diare disertai
dengan darah dilaporkan terjadi pada ¼ penderita dengan Yersenia enteritis. Infeksi oleh
Y. enterocolitica dan Y. pseudotuberculosis menimbulkan penyakit dengan gejala klinis
seperti yang diuraikan diatas dan sebagian besar penderita yang dilaporkan disebabkan
oleh Y. enterocolitica. sedang Y. pseudotuberculosis terutama sebagai Pemicu
adenitis mesenterika, di Jepang bakteri ini dilaporkan memicu sindroma enteritis
pada anak (Izumi fever).
Diagnosa ditegakkan biasanya dengan pembuatan kultur dari spesimen tinja. Media
selektif yang digunakan yaitu Cefsulodin Irgasan Novobiocin (CIN), media ini sangat
selektif untuk digunakan jika kita mencurigai terjadinya infeksi oleh Yersenia. Dengan
media ini yersenia dapat diidentifikasi dalam waktu 24 jam pada suhu 320C (89.60F) tanpa
dilakukan pengayaan dingin (cold enrichment). Untuk mencegah terjadinya pertumbuhan
flora usus, organisme ini dapat ditangkap dengan memakai media enterik biasa.
581
Pengayaan dingin dalam larutan garam penyangga pada suhu 40C (390F) selama 2 – 3
minggu dapat dipakai untuk menseleksi bakteri ini. Namun sensitivitas dari teknik ini
hanya dapat mengidentifikasi sebagian kecil saja mikroorganisme lain sebagai Pemicu
penyakit dengan gejala klinis yang tidak jelas. Yersinia dapat diisolasi dari spesimen darah
dengan memakai kultur media darah standard yang tersedia dipasaran. Diagnosa
serologis dilakukan dengan tes aglutinasi dan Elisa namun pemakaiannya terbatas hanya
untuk tujuan riset.
2. Pemicu penyakit
Pemicu penyakit yaitu basil Gram–negative Y. pseudotuberculosis yang terdiri dari 6
serotipe dan 4 subtipe; lebih dari 90% dari infeksi yang terjadi pada manusia dan binatang
disebabkan oleh grup O strain I. Y. enterocolitica memiliki 50 serotipe dan 5 biotipe
dan sebagian besar yaitu non patogenik. Strain patogenik pada manusia biasanya
pyrazinamidase negative strain patogenik ini antara lain termasuk dalam serotipe O3, O8,
O9 dan O5, 27 dengan biotipe 1, 2 3 dan 4. Serotipe yang menimbulkan penyakit sebaran
geografisnya berbeda satu sama lain. Misalnya tipe O3, O9 dan O5, 27 ditemukan di
Eropa. Strain tipe O8 memicu KLB di Amerika Serikat, namun O3 muncul sebagai
serotipe yang paling sering ditemukan I AS pada tahun 1990 an.
3. Distribusi penyakit
Penyakit ini tersebar diseluruh dunia Y. pseudotuberculosis pada mulanya yaitu penyakit
zoonotik pada burung dan mamalia liar maupun yang domestik, manusia merupakan
hospes insidental. Y. enterocolitica ditemukan hampir pada semua binatang tanpa
menimbulkan gejala klinis. Sumber penularan utama yaitu daging babi, oleh sebab
faring babi sarat dengan koloni Y. enterocolitica. Sejak tahun 1960-an, Yerseniae
diketahui sebagai Pemicu gastroenteritis (sekitar 1 – 3% untuk daerah tertentu) dan
sebagai Pemicu limfadenitis mesenterika. Sekitar 2/3 infeksi Y. enterocolitica terjadi
pada bayi dan anak-anak; sedang ¾ dari Y. pseudotuberculosis menyerang mereka
yang berusia 5 – 20 tahun. Kasus pada manusia timbul sebab tertulari melalui binatang
peliharaan terutama tertulari dari anak anjing dan anak kucing yang sakit. Angka isolasi
yang tinggi dari bateri ini dilaporkan terutama pada musim dingin dinegara subtropis
seperti Eropa (terutama Skandinavia), Amerika Utara dan negara subtropis Amerika
Selatan. Media penularan KLB yang disebabkan oleh Y. enterocolitica antara lain yang
pernah dilaporkan yaitu tahu, jeroan babi. Di AS susu pernah dilaporkan sebagai media
penularan terjadinya KLB. KLB yang terjadi setelah mengkonsumsi susu yang sudah
dipasteurisasi, diduga kontaminasi terjadi pada pasteurisasi. Penelitian yang dilakukan di
Eropa menunjukkan bahwa kasus-kasus yang muncul disebabkan sebab mengkonsumsi
daging babi mentah atau yang tidak dimasak dengan sempurna.
Oleh sebab 20% dari infeksi pada anak-anak usia lebih tua dan orang dewasa mirip
dengan appendecitis maka seringkali KLB baru diketahui setelah terjadinya peningkatan
tindakan appendectomy didaerah tertentu.
4. Reservoir
Binatang merupakan reservoir utama dari Yersenia. Babi yaitu reservoir utama dari Y.
enterocolitica yang patogenik. Pada musim dingin babi sering berperan sebagai Carrier
tanpa gejala, dimana pada faring penuh dengan koloni Yersenia. Y. pseudotuberculosis
tersebar pada berbagai spesies burung dan mamalia terutama pada rodensia dan mamalia
kecil lainnya.
582
5. Cara penularan
Cara penularan yaitu melalui rute orofekol sebab mengkonsumsi makanan dan
minumam yang terkontaminasi oleh manusia atau binatang yang terinfeksi. Y.
enterocolitica telah diisolasi dari berbagai jenis bahan makanan; namun jenis yang
patogenik biasanya ditemukan pada daging babi mentah dan produk makanan yang dibuat
dari daging babi. Di AS makanan yang berasal dari jeroan babi paling sering menjadi
sumber infeksi. Kasus-kasus yang muncul di Eropa dihubungkan dengan pemberian
daging babi mentah kepada bayi. Berbeda dengan penyakit-penyakit lain yang ditularkan
melalui makanan maka Y. enterocolitica dapat berkembang biak dalam suhu rendah
didalam lemari es dan dalam kondisi mikroaerofilik. Oleh sebab itu risiko terinfeksi oleh
Y. Enterocolitica meningkatt apabila daging yang setengah matang yang tidak dikelola
dengan baik disimpan didalam kantong plastik. Y. enterocolitia, pernah ditemukan
dibadan air yang tidak ada Eschrichia coli nya. Infeksi nosokomial terjadi sebab
memakai darah yang disi
